好医友—晚期软组织肉瘤患者治疗药物Votrient

2012年4月26日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Votrient（帕唑帕尼）用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一种源于肌肉丶脂肪丶纤维组织和其他组织的恶性肿瘤。


FDA药品评价和研究中心血液和肿瘤学办公室的主人Richard Pazdur讲到，软组织肉瘤的新药批准在几十年来还是第一次，肉瘤的新药研发非常具挑战性，因为病人数量有限，但类型众多。



Votrient的安全和疗效在一项临床研究中得以评估，该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受Votrient或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期，Votrient为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。



剂量和给药方法

（1）800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。

（2）基线中度肝损伤 － 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。


不良反应

用Votrient治疗最常见的不良反应包括腹泻丶高血压丶毛发颜色改变丶恶心丶食欲不振丶呕吐丶疲劳丶虚弱丶腹痛及头痛等。可能还会引起肝毒性丶QT延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)丶出血事件丶动脉血栓栓塞事件丶和胃肠道穿孔和瘘管。


Votrient的黑框警告提醒患者和卫生保健人员，该药有肝脏损伤的潜在危险，有可能是致命的损伤；应监测患者的肝功能，并且一旦出现肝功能下降应停止该药的治疗。



购药须知

美国是医药分开的国家，药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的销售，必须凭美国医生（电子/纸质）处方。如今国内患者可以依托科技，通过好医友国际医疗平台实现远程的病历交互，由美国医生根据患者病情开具电子处方，以正规渠道在好医友美国药房购买到处方药。好医友服务专线：400-8860-922。